Новая экспериментальная терапия рака, разрабатываемая в Университете Макмастера (McMaster University), показала многообещающие результаты против глиобластомы — самой агрессивной и самой распространённой первичной опухоли головного мозга у взрослых.
Результаты доклинического исследования, то есть работы на лабораторных моделях до испытаний с участием людей, опубликованы в журнале Science Translational Medicine. Учёные сообщили, что новый кандидат в препараты смог уничтожать опухоли глиобластомы, которые обычно плохо отвечают на стандартное лечение и часто быстро возвращаются даже после операции, лучевой терапии и химиотерапии.
Почему это важно для пациентов
Глиобластома остаётся одним из самых трудных диагнозов в онкологии. Медиана выживаемости при этом заболевании составляет менее 15 месяцев от момента постановки диагноза. Медиана означает, что половина пациентов живёт дольше этого срока, а половина — меньше.
«Новые методы лечения глиобластомы крайне необходимы», — заявила руководитель исследования Шейла Сингх (Sheila Singh), профессор кафедры хирургии Университета Макмастера. По её словам, стандарт лечения этой опухоли в основном не менялся более 20 лет, а сама болезнь по-прежнему остаётся практически всегда смертельной.
Как работает новый подход
Разработанный препарат-кандидат называется uPAR Chimeric CAR T cell. Речь идёт о Т-клетках с химерным антигенным рецептором (CAR-T-клетках) — это иммунные клетки, которые перепрограммируют в лаборатории, чтобы они распознавали и атаковали опухоль.
Новая терапия нацелена на рецептор урокиназного активатора плазминогена (uPAR) — белок на поверхности клеток глиобластомы. Важная особенность подхода в том, что этот же белок присутствует и на соседних поддерживающих клетках, которые помогают опухоли расти, сохраняться после лечения и возвращаться.
Иными словами, терапия должна бить не только по самим раковым клеткам, но и по их «опоре» — клеточному окружению, которое помогает опухоли выживать.
До применения у людей ещё нужно дойти
Шейла Сингх (Sheila Singh), также работающая в области нейроонкологии и нейрохирургии в Королевском колледже Лондона (King’s College London), назвала разработку «очень перспективным клиническим кандидатом». По её словам, команда уже обсуждает путь к первым исследованиям у людей.
Первый автор работы, научный сотрудник Уильям Майх (William Maich), отметил, что для него особенно важно видеть, как лабораторная работа может приблизиться к реальному лечению пациентов. Сейчас группа Шейлы Сингх (Sheila Singh) запатентовала новую терапию и изучает возможные коммерческие и клинические пути её дальнейшей разработки.
При этом важно подчеркнуть: пока это не готовое лечение, а доклинический результат. Такие данные могут быть сильным основанием для клинических испытаний, но безопасность и эффективность у пациентов ещё предстоит доказать.
Сходные направления активно развиваются и в других центрах: ранее сообщалось, что CAR-T-клеточная терапия может усиливать защиту мозга от глиобластомы.
Литература
Maich W. et al. uPAR is highly expressed in recurrent glioblastoma and represents a candidate CAR T cell target // Science Translational Medicine. — 2026. — DOI: 10.1126/scitranslmed.aea8381.