Анализ 4265 белков в плазме крови у 1025 пожилых людей выявил 17 белков, уровень которых был связан с общей смертностью за восемь лет наблюдения. Несколько из них одновременно отражали биологический возраст сразу нескольких систем органов, а ключевые связи подтвердились во второй, независимой выборке из 1124 человек. Авторы подчёркивают, что речь идёт о статистических ассоциациях, а не о доказанных причинах старения и не о готовом анализе крови.
Кто провёл исследование
Работа под руководством N. Garvey опубликована в журнале Geromedicine. В ней участвовали исследователи из Albert Einstein College of Medicine, Stony Brook University, National Institute on Aging (Национального института старения США), Stanford University School of Medicine и Kannur University (Индия).
Как искали «белки смертности»
Основой стала когорта LonGenity — длительное исследование здорового старения, в которое включены люди пожилого возраста. Участников в среднем наблюдали 8,05 года. В образцах крови, взятых в начале наблюдения, измерили концентрации 4265 белков — так называемый протеом плазмы.
Затем исследователи применили регрессионные модели пропорциональных рисков Кокса — стандартный статистический метод, который позволяет оценить, как тот или иной показатель связан с вероятностью события, в данном случае смерти от любой причины, с учётом времени наблюдения. Белки, связанные со смертностью, проверили на связь с бременем хронических заболеваний и с «протеомными часами» — оценками биологического возраста, рассчитанными по белкам крови для организма в целом и для отдельных органов.
Главные результаты затем проверили на независимых данных Baltimore Longitudinal Study of Aging (Балтиморского лонгитюдного исследования старения), где было 1124 участника. Повторение результатов в другой когорте снижает вероятность того, что находки — случайность конкретной выборки.
Какие белки выделились
Из 17 белков, достоверно связанных со смертностью, несколько выделялись тем, что их связь прослеживалась и в оценках биологического возраста.
Более высокий уровень рецептора эпидермального фактора роста (ERBB1) и рецептора сибиреязвенного токсина 2 (ANTXR2) ассоциировался с меньшим риском смерти и более «молодым» биологическим возрастом нескольких систем органов. ERBB1, кроме того, был связан с более молодым биологическим возрастом печени.
Напротив, высокие уровни цитокина, ингибирующего макрофаги, — MIC-1, известного также как фактор роста и дифференцировки 15 (GDF15), — белка эпидидимиса человека 4 (HE4) и белка 2, связывающего инсулиноподобный фактор роста (IGFBP-2), были связаны с более высоким риском смерти и более «старым» биологическим возрастом. Повышенный MIC-1/GDF15 отдельно ассоциировался с более старым биологическим возрастом организма в целом.
Что это значит и чего это не значит
Люди одного паспортного возраста нередко сильно различаются по здоровью, числу болезней и устойчивости к нагрузкам. Биологический возраст пытается уловить, насколько быстро стареет организм и его отдельные органы. Белки крови — один из возможных способов такой оценки, и новая работа указывает на кандидатов, которые могут отражать связь между системным стрессом, поддержанием внутреннего равновесия организма, хроническими болезнями и старением.
Однако исследование наблюдательное. Оно не устанавливает, что перечисленные белки вызывают старение или смерть: их уровень может быть лишь следствием уже идущих болезней. Работа также не предлагает клинический тест для предсказания продолжительности жизни или исходов болезней у конкретного человека. Авторы рассматривают найденные белки как кандидатов для дальнейших механистических и клинических исследований.
О том, как с замедлением старения связывают разные модели питания, мы писали в материале о том, как учёные изучили 10 вариантов питания и выяснили, какие из них связаны с более медленным старением.
Литература
Garvey N. et al. Exploring mortality-linked proteins: Understanding their association with biological aging, disease phenotypes, signaling pathways, and their implications for longevity. Geromedicine, 2026. DOI: 10.70401/Geromedicine.2026.0042
