Представьте, что у вас есть одна стволовая клетка из пуповинной крови — буквально одна. А через несколько недель из неё получается до 14 миллионов NK-клеток, которые умеют убивать опухолевые клетки. Звучит как рекламный слоган, но это реальная экспериментальная работа, и она важна не только цифрами: такой подход может сделать клеточную терапию дешевле и проще в производстве.
Исследование провела команда из Китайской академии наук (Chinese Academy of Sciences) и опубликовала в журнале «Nature Biomedical Engineering».
Что такое NK-клетки и зачем их «прокачивают»
NK-клетки (natural killer) — часть врождённого иммунитета. Они не ждут “инструкций” так долго, как некоторые другие иммунные клетки: видят подозрительную клетку — и пытаются её уничтожить.
Чтобы сделать атаку более точной, в онкологии развивают CAR-NK: NK-клеткам добавляют искусственный рецептор (CAR), который узнаёт конкретную «метку» на опухоли и помогает бить прицельно.
Проблема в том, что традиционно CAR-NK делают из уже зрелых NK-клеток (из крови или пуповинной крови). А это часто означает: разное качество материала от донора к донору, сложная генетическая модификация, дорогая “начинка” (вирусные векторы) и не самая быстрая сборка партии.
Что сделали иначе: начали со стволовых клеток
Команда под руководством Ван Цзиньёна (WANG Jinyong) решила зайти с другой стороны: не “переделывать” зрелые NK-клетки, а стартовать с CD34+ гемопоэтических стволовых и прогениторных клеток (HSPC) из пуповинной крови — то есть с ранней заготовки, которая ещё только выбирает, кем стать.
И вот ключевой трюк: этап генетической модификации (встраивание CAR) они перенесли на самую раннюю стадию — ещё на уровень CD34+ HSPC. Это повышает управляемость процесса и упрощает масштабирование.
Три шага производства — по-простому
- Сначала стволовые клетки активно «размножают» (примерно 800–1000 раз за 14 дней) с помощью фидерных клеток AFT024.
- Затем переводят в условия, которые толкают клетки именно в NK-направление: используют клетки OP9 и формируют органоидоподобные агрегаты — что-то вроде искусственной “мини-среды”, где клеткам проще дозреть именно так, как нужно.
- На финальном этапе уже NK-предшественники дозревают и дальше наращиваются, в итоге получаются очень чистые популяции индуцированных NK (iNK) или CAR-iNK, причём с экспрессией собственного CD16 (это важный функциональный маркер для NK-клеток).
Самое громкое число: 14 миллионов из одной клетки
В экспериментах получилось следующее: одна CD34+ клетка давала до 14 миллионов iNK или до 7,6 миллиона CAR-iNK.
Авторы отдельно подчёркивают производственный бонус: для внедрения CAR потребовалось в разы меньше вирусного вектора, чем обычно нужно при работе со зрелыми NK-клетками — это может резко снизить стоимость технологии.
Проверка на лейкозе: клетки реально «работают»
В доклинических моделях В-клеточного острого лимфобластного лейкоза у мышей (и на моделях из клеточных линий, и на моделях из опухолевого материала пациентов) CD19-направленные CAR-iNK уменьшали опухолевую нагрузку и продлевали выживаемость.
Важно говорить честно: это ещё не “готовое лечение для людей”, а доклиника. Но как демонстрация платформы — очень сильная.
Почему это может быть важно для реальной онкологии
Если клеточную терапию можно делать не малыми партиями “под одного пациента”, а тиражировать из стандартизированного источника, это меняет экономику и логистику. То, что раньше было экзотикой и стоило как космический корабль, теоретически становится ближе к массовой медицине. Не завтра, но направление читается.
«CRISPR прокачали — теперь он работает втрое мощнее».
Источник
- Fangxiao Hu, Jianhuan Li, Yao Wang, Yunqing Lin, Jingliao Zhang, Jiacheng Xu, Xiujuan Zheng, Qitong Weng, Xiaofei Liu, Yang Geng, Hongling Wu, Lijuan Liu, Huan Peng, Bingyan Wu, Dehao Huang, Chengxiang Xia, Tongjie Wang, Xin Du, Hui Zeng, Fang Dong, Yingchi Zhang, Xiaofan Zhu, Mengyun Zhang, Jinyong Wang. Large-scale generation of iNK and CAR-iNK cells from CD34 haematopoietic stem and progenitor cells for adoptive immunotherapy. Nature Biomedical Engineering, 2025; DOI: 10.1038/s41551-025-01522-5
Руководитель Отдела организации клинических исследований, врач-онколог, химиотерапевт, уролог в ООО «ВеронаМед» (г. Санкт-Петербург), редактор и автор статей
