Университеты и больницы проводят поздние стадии клинических исследований уже известных препаратов с затратами до 90% ниже, чем в фармацевтической промышленности. Об этом сообщают исследователи из Королевского колледжа Лондона (King’s College London).
Речь идет о перепрофилировании лекарств — поиске новых способов применения препаратов, которые уже разрешены к использованию. Для пациентов это может означать более быстрый доступ к лечению, а для системы здравоохранения — заметное снижение расходов.
«Скрытая» система медицинских открытий
Новая работа, опубликованная в журнале Cambridge Law Journal, описывает параллельную систему разработки лекарств, которая работает вне привычной патентной модели.
Обычно новые препараты создаются фармацевтическими компаниями, которые вкладывают значительные средства в исследования, получают патенты и затем продают лекарство по цене, позволяющей окупить инвестиции. Но с уже существующими препаратами ситуация другая: если лекарство давно известно и доступно как дженерик, то есть более дешевый аналог после окончания патентной защиты, коммерческий интерес к нему часто снижается.
Именно в этот момент важную роль начинают играть университеты и больницы. Они проводят исследования, чтобы проверить, можно ли использовать уже известный препарат при другой болезни.
Почему это дешевле
Авторы выделяют три главных барьера в разработке лекарств: специальные знания, риск и капитал. При создании нового препарата все три барьера высоки. Нужно изучить молекулу почти с нуля, пройти много этапов проверки безопасности и эффективности, а также вложить крупные средства.
При перепрофилировании дженериков эти барьеры ниже. Препарат уже изучен, производится, имеет данные по безопасности, а исследователи часто выбирают проекты в той области, где у них уже есть клинический опыт.
Кроме того, финансовый риск для университетов и больниц меньше: их существование не зависит от продаж конкретного лекарства.
Примеры: от онкологии до COVID-19
В качестве примеров авторы приводят использование противоопухолевого препарата для лечения одной из ведущих причин потери зрения, перевод лекарства от рака молочной железы в область профилактики этого заболевания, а также применение старого противовоспалительного препарата при COVID-19.
Такие подходы особенно важны для пациентов, потому что лекарство уже может быть доступным, дешевым и хорошо изученным. Это не отменяет необходимости строгих клинических исследований, но может ускорить путь от научной идеи до практической помощи.
Мотивация ученых отличается от мотивации бизнеса
Исследователи подчеркивают, что врачи и ученые часто руководствуются не патентной выгодой, а другими стимулами. Среди них — желание быстрее помочь пациентам, улучшить результаты лечения и опубликовать научные данные, важные для профессионального развития.
По словам Джонатона Лиддикоута (Johnathon Liddicoat), научного сотрудника в области права Королевского колледжа Лондона, такая альтернативная система исследований имеет огромный потенциал: она может давать пациентам доступ к эффективной терапии за значительно меньшие деньги.
Что это значит для пациентов
Перепрофилирование не означает, что старое лекарство можно самостоятельно применять при новой болезни. Новый способ использования должен пройти клинические исследования и получить одобрение регулирующих органов.
Но сама модель важна: она показывает, что медицинские инновации могут появляться не только внутри фармацевтических компаний. Университеты, больницы и государственные программы способны находить новые применения уже известным препаратам, особенно когда коммерческий интерес к ним снижен.
Похожий подход уже рассматривается и в других областях медицины: ранее исследователи сообщали, что амлодипин может стать кандидатом для перепрофилирования при синдроме дефицита внимания и гиперактивности.
Литература
King’s College London. Universities and hospitals repurpose existing drugs at significantly lower costs. 2026.
Liddicoat J. Drug repurposing and pharmaceutical innovation // Cambridge Law Journal. 2026.