Ежедневный прием элецоглипрона — перорального агониста рецептора глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1) — привел к дозозависимому снижению массы тела у взрослых с ожирением или избыточным весом.
Исследование VISTA, финансированное AstraZeneca (AstraZeneca), опубликовано в журнале The Lancet.
Что изучали ученые
В исследовании участвовали 310 взрослых без сахарного диабета. Участники получали элецоглипрон или плацебо — препарат без действующего вещества — в течение 36 недель.
Глюкагоноподобный пептид-1 — это гормон, который помогает регулировать аппетит, насыщение и обмен глюкозы. Препараты этого класса уже применяются для лечения ожирения, но многие из них вводятся инъекционно.
Какие результаты получили
Через 26 недель снижение массы тела зависело от дозы. В группе 75 мг с еженедельным повышением дозы средняя потеря веса достигла 10,5%, тогда как в группе плацебо — 0,6%.
К 36-й неделе снижение веса продолжалось: в группе 75 мг оно составило до 11,8%. Признаков плато, то есть остановки снижения массы тела, за время исследования не выявили.
Безопасность
Наиболее частыми нежелательными явлениями были тошнота, запор, диарея, головная боль и рвота. Обычно желудочно-кишечные симптомы были легкими или умеренными и чаще возникали во время повышения дозы.
Случаев смерти и клинически подтвержденного панкреатита не зарегистрировали.
Что это значит
Элецоглипрон пока не является готовым стандартом лечения: это исследование фазы 2, поэтому нужны более крупные испытания фазы 3. Они должны подтвердить долгосрочную эффективность, безопасность и возможное влияние на сердечно-сосудистые исходы.
О других препаратах на основе механизма ГПП-1 можно прочитать в материале «Семаглутид снижает риск сердечно-сосудистых событий у людей с ожирением».
Литература
Davies M. J., Aroda V. R., Rosenstock J., Capehorn M., Pedersen S. D., Morizzo E., Malhotra S., Johansson P. A., Grice D., Andersson A., Rizi E. P., Sjöström C. D. Elecoglipron, an oral small molecule GLP-1 receptor agonist in adults with obesity or overweight (VISTA): a multicentre, phase 2, randomised, placebo-controlled clinical trial // The Lancet. 2026. DOI: 10.1016/S0140-6736(26)00748-8.