Новое исследование Университета Оклахомы (University of Oklahoma) показало: микропластик может быть особенно опасен для печени, если питание содержит много жиров и холестерина.
Работа опубликована в журнале Science Advances. Исследование проводили на мышах, поэтому напрямую переносить выводы на людей пока нельзя.
Что обнаружили ученые
Исследователи изучали полиэтилен — один из самых распространенных видов пластика. Он используется, например, в пакетах и пластиковых емкостях.
У мышей, которые получали микропластик и одновременно питались жирной пищей, показатели повреждения печени в крови были более чем в два раза выше, чем у животных на обычном рационе.
По словам Тэ Гю О (Tae Gyu Oh), научного сотрудника Медицинского колледжа Университета Оклахомы, контакт с микропластиком практически неизбежен: человек может вдыхать его, получать с пищей и водой, а также через окружающую среду.
Почему это важно для печени
Жирная диета в эксперименте имитировала метаболически ассоциированный стеатогепатит — тяжелую форму жировой болезни печени, при которой жир накапливается в клетках органа и вызывает воспаление.
Чтобы увидеть, что происходит внутри ткани печени, ученые использовали пространственную транскриптомику. Это метод, который показывает, какие гены работают в конкретных участках ткани, а не дает только усредненную картину по миллионам клеток.
Так удалось найти «горячие точки» воспаления и повреждения на уровне отдельных клеток.
Возможный механизм
Авторы обратили внимание на белок PPAR-альфа. Он помогает клеткам регулировать обмен жиров. Также был связан ген Anxa2, участвующий в восстановлении тканей.
Исследователи предполагают, что микропластик может нарушать естественные защитные и восстановительные механизмы печени.
Ранее МКБ-11 писал, что микропластик обнаруживают в разных тканях человека, включая печень, однако его долгосрочное влияние на здоровье пока изучено недостаточно.
Литература
Jung W., et al. Spatial transcriptome mapping identifies Ppara-Anxa2 cross-talk in microplastic-induced hepatotoxicity // Science Advances. 2026. DOI: 10.1126/sciadv.aec8681.